题　目：

调节型T细胞分化及功能调控

主讲人：

周旭宇

主持人：

冷启斌教授

时　间：

2019年6月6日（星期二）上午10:30

地　点：

广州医科大学越秀校区16号楼五楼大会议室

讲座内容：

Treg细胞对维持自身免疫稳态至关重要，但也是肿瘤抑制性微环境形成的重要原因。已有报道表明， TGF-β、IL-10是被普遍研究的免疫抑制因子。近年来研究发现，Treg细胞还会分泌一种新型抑制性细胞因子IL-35，该因子已被证实在体内和体外都具有很强的免疫抑制能力，能够在感染性疾病和肿瘤中引起传染性免疫耐受。为了深入研究Treg细胞的抑制功能，周旭宇等构建了IL-35的报告基因小鼠（Ebi3-Dre-Thy1.1小鼠），在该小鼠中可以用细胞表面Thy1.1的表达来指示细胞内IL-35的分泌情况，并可以通过注射Thy1.1抗体在体内研究IL-35分泌细胞的功能。通过报告基因的标记，课题组发现在小鼠体内存在的IL-35分泌细胞主要来源于胸腺来源的tTreg细胞。进一步通过表面分子和转录谱分析发现，分泌IL-35的IL-35-Treg和分泌IL-10的IL-10-Treg是两群完全独立的效应性Treg亚群，它们具有不同的表面标记、组织分布和转录因子的依赖性。IL-35-Treg和IL-10-Treg具有功能的互补性，共同合作维持机体的免疫耐受。

主讲人介绍：

周旭宇，中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室研究员，基础免疫学研究领域的科学家。2001在大阪大学医学部获得Ph.D., 2003年加入UCSF糖尿病研究中心的Jeffrey Bluestone实验室进行博士后研究, 2009年底回国建立调节性T细胞研究组担任PI，2015年起年担任中国科学院大学岗位教授。周旭宇课题组目前的研究方向主要是聚焦在T免疫的耐受调节，特别是致力于研究调节性T细胞（Treg）的抑制机理及其活化分化及自身稳定性的调控机制。课题组通过各种报告基因小鼠和遗传操作动物模型，跟踪分析Treg细胞在体内的动态变化规律， 揭示Treg细胞功能转换的分子信号网络，并探讨Treg细胞与自身免疫性疾病、肿瘤、传染性疾病的关系。 迄今，周旭宇已在世界著名学术刊物上如J Exp Med.、Nat Immunol.、Cell Rep.、J Immunol. 、Curr Opin Immunol.等发表学术论文40余篇， 总引用数超过4000次。

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