将聚焦呼吸罕见病分子机制解析与转化应用，围绕罕见囊性肺疾病、纤维化性间质性肺疾病及遗传型支气管扩张症等模块深入研究。2025年已实现PAP分型、快速诊断等突破，建立多学科诊疗平台与生物样本库。2026年将推进尼达尼布治疗LAM多中心试验，借助线上“福尔摩斯”项目、线下巡讲及专家共识制定，扩大国内外学术影响力，致力于构建国内领先、国际一流的转化医学平台，为实验室在呼吸罕见病领域的发展提供有力支撑。

1、罕见病肺淋巴管肌瘤病（LAM）基因表型与mTOR抑制剂治疗抵抗相关分子特征和发病机制研究 2020年，50万，主持

2、罕见病肺淋巴管肌瘤病对mTOR抑制剂治疗抵抗相关发生机制和基因表型研究 2021年，10万，主持

3、性激素类药物及妊娠事件对罕见病肺淋巴管肌瘤病预后与转归单中心回顾性分析 2022年，5万，主持

4、MAPK信号通路上调在肺淋巴管肌瘤病中作用机制和西罗莫司联合MAPK抑制剂治疗探索多组学研究 2023年，10万，主持

5、LAM患者接种新冠疫苗安全性的回顾性研究 2023年，5万，主持

6、MAPK信号通路上调参与肺淋巴管肌瘤病治疗抵抗相关机制与MAPK抑制剂治疗探索 2023年，15万，主持

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广州呼吸健康研究院 罕见病与间质性肺疾病专业组组长

中华医学会呼吸病学分会 呼吸遗传及罕见病筹备学组副组长

中国罕见病联盟呼吸病学分会 全国副主任委员

中国医师协会呼吸医师分会间质性肺疾病工作委员会委员

中国医师协会腔内血管学专业委员会淋巴疾病专业委员

中国研究型医院学会罕见病分会常务理事

中国初级卫生保健基金会华南区呼吸罕见病专业委员会 主任委员

广东省药学会罕见病专家委员会 副主任委员、兼呼吸学组组长

广东省医学会罕见病分会常务委员，兼呼吸罕见病学组副组长

广东省医疗行业协会呼吸病管理分会常务委员

广州医科大学附属第四医院呼吸科主任(2014~2015)

华南区罕见病和间质性肺疾病专科门诊创始人、负责人

Director of Rare Lung Disease Clinic in Guangzhou of Southern China

Director of Guangzhou LAM Clinic of American LAM Foundation

Orphanet Journal of Rare Diseases 审稿人、《医学分子生物学杂志》编委